Historias de familias como la tuya

— Familia Mayoral

«El Exoma Neuroinmunometabólico nos ayudó a descubrir que nuestro hijo tenía una deficiencia de biotinidasa, un trastorno metabólico que afectaba su desarrollo. Gracias a la identificación temprana, su dieta y la suplementación han sido ajustados, y ahora nuestro hijo muestra un progreso constante en su desarrollo.»

Conoce más historias de familias como la tuya

— Familia Sanchez

«El exoma identificó que nuestra hija tenía síndrome de Rett, una condición neurológica rara que explicaba su regresión en el desarrollo, pérdida de habilidades manuales

Leer más »

— Familia Pueyo

«El análisis genético reveló que nuestro hijo padecía síndrome de activación mastocitaria (SAM), una disfunción inmunológica que estaba detrás de sus frecuentes episodios de irritabilidad

Leer más »